HIPRA rep l'autorització de l'Agència Espanyola del Medicament per fer l'assaig clínic de la seva vacuna contra la COVID-19
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha autoritzat l’assaig clínic de la vacuna contra la COVID-19 de la companyia HIPRA, establerta a Amer i amb directius garrotxins. La vacuna PHH-1V és la primera vacuna contra el coronavirus desenvolupada a l’estat espanyol que arriba a la fase d’assaig clínic.
A l’assaig hi participaran persones d’entre 18 i 39 anys voluntàries, que rebran dues dosis de la vacuna en un marge de 21 dies. L’objectiu és provar i estudiar la seguretat i nivell de tolerància del vaccí, així com la immunogenecitat i l’eficàcia. El que busca la vacuna d’HIPRA és generar una resposta immunològica envers una proteïna del SARS-CoV-2, la proteïna S.
Fa poc més de tres mesos, responsables de l’empresa HIPRA asseguraven al programa Pros i Contres d’Olot Televisió que traurien al mes d’octubre, i l’assaig clínic és, sens dubte, un pas important perquè la primera vacuna catalana contra la COVID-19 sigui una realitat.
A l’assaig hi participaran persones d’entre 18 i 39 anys voluntàries, que rebran dues dosis de la vacuna en un marge de 21 dies. L’objectiu és provar i estudiar la seguretat i nivell de tolerància del vaccí, així com la immunogenecitat i l’eficàcia. El que busca la vacuna d’HIPRA és generar una resposta immunològica envers una proteïna del SARS-CoV-2, la proteïna S.
Fa poc més de tres mesos, responsables de l’empresa HIPRA asseguraven al programa Pros i Contres d’Olot Televisió que traurien al mes d’octubre, i l’assaig clínic és, sens dubte, un pas important perquè la primera vacuna catalana contra la COVID-19 sigui una realitat.